style="width:8.33332in;height:0.62656in" /> (1) 本文是学习GB-T 1587-2016 工业碳酸钾. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了工业碳酸钾的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于工业碳酸钾，该产品是基础化工原料，主要用于化工、建材、电子、橡胶等行业。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191—2008 包装储运图示标志
GB/T 3049—2006 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法
GB/T 3051—2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 汞量法
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定
HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备
第1部分：标准滴定溶液
的制备
HG/T 3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备
第2部分：杂质标准溶液
的制备
HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备
第3部分：制剂及制品的
制备
分子式：K₂CO₃
相对分子质量：138.21(按2013年国际相对原子质量)
工业碳酸钾分为两种型号， I 型(一般工业用)、Ⅱ型(电子工业用)。
5.2 工业碳酸钾按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。
GB/T 1587—2016
表 1
|
|
||||
|---|---|---|---|---|---|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
警示——本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!必要时，需在通风
橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682
中规定的三级水。
试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按
HG/T 3696.1、
HG/T 3696.2 和 HG/T 3696.3 的规定制备。
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
6.3.1.1 方法提要
用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液中的碳酸盐，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，扣除碳酸钠、碳
酸钙及碳酸镁的消耗量，通过计算确定碳酸钾的含量。
6.3.1.2 试剂
6.3.1.2.1 盐 酸 标 准 滴 定 溶 液 ：c(HC1)～0.5 mol/L。
6.3.1.2.2 溴甲酚绿 - 甲基红指示液。
6.3.1.3 分析步骤
称取约1g 已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样，精确至0.0002 g,置于250 mL
锥形瓶中，
加50 mL
水溶解后，加5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，摇匀。用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变
GB/T 1587—2016
为暗红色，然后将溶液煮沸2 min, 冷却后，继续滴定至暗红色，在30 s
内不褪色即为终点。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)
与试验溶液相同。
6.3.1.4 结果计算
碳酸钾含量以碳酸钾(K₂CO₃) 的质量分数 w₁ 计，按式(1)计算：
style="width:8.33332in;height:0.62656in" /> (1)
式中：
V 滴定试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V。 — 滴定空白试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c —— 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M — 碳酸钾(K₂CO₃) 摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=138.21);
— 试料质量的数值，单位为克(g);
W2 由6.4测得的钠的质量分数；
w3 — 由6.5测得的钙镁的质量分数；
3.006——钠(Na) 换算为碳酸钾的系数；
5.686——镁(Mg) 换算为碳酸钾的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。
6.3.2.1 方法提要
在弱酸性条件下，钾离子与四苯硼钠生成四苯硼钾沉淀。根据四苯硼钾沉淀的质量扣除氯化钾、硫
酸钾的质量计算碳酸钾的含量。
6.3.2.2 试剂
6.3.2.2.1 无水乙醇。
6.3.2.2.2 乙酸溶液：1+9。
6.3.2.2.3 四苯硼钠乙醇溶液(34 g/L)。
6.3.2.2.4 四苯硼钾乙醇饱和溶液。
6.3.2.2.5 甲基红指示液(1g/L)。
6.3.2.3 仪器、设备
6.3.2.3.1 玻璃砂坩埚：滤板孔径5μm～15μm。
6.3.2.3.2 电热恒温干燥箱：温度能控制在120℃±5℃。
6.3.2.4 分析步骤
称取0.80 g～0.85g 已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样，精确至0.0002
g,置于100 mL
烧杯中，加适量水溶解，全部移入500 mL(V,)
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。如试验溶液浑浊，则
应干过滤，弃去初始10 mL～15mL 滤液。用移液管移取25 mL(V₂) 溶液，置于100
mL 烧杯中，加
35mL 水，1滴甲基红指示液(1 g/L), 用乙酸溶液调至微红色。加热至40
℃取下，搅拌下逐滴加入
8mL～9mL 四苯硼钠乙醇溶液(34 g/L), 放置10 min。
用已于120℃±5℃下干燥至质量恒定的玻
GB/T 1587—2016
璃砂坩埚过滤，用40 mL～50mL
四苯硼钾乙醇饱和溶液分3次～4次洗涤沉淀，抽干。取下玻璃砂坩
埚，用2 mL
无水乙醇洗一次，再抽干。置于电热恒温干燥箱中，于120℃±5℃下干燥至质量恒定。
6.3.2.5 结果计算
碳酸钾含量以碳酸钾(K₂CO₃) 的质量分数 w: 计，按式(2)计算：
style="width:6.37326in;height:0.6534in" />5 (2)
式中：
mi - 四苯硼钾沉淀的质量，单位为克(g);
m —— 试料质量的数值，单位为克(g);
V₁ —— 配制试验溶液体积的数值(V₁=500), 单位为毫升(mL);
V2 — 移取试验溶液体积的数值(V₁=25), 单位为毫升(mL);
w₄ — 由6.6测得的氯化物(以 KCl 计)的质量分数；
ws — 由6.7测得的硫化合物(以K₂SO₄ 计)的质量分数；
0.1929—— 四苯硼钾换算为碳酸钾的系数；
0.9270—— 氯化钾换算为碳酸钾的系数；
0.7931——硫酸钾换算为碳酸钾的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。
用空气-乙炔火焰于原子吸收分光光度计589.0 nm
波长处，测定吸光度，用标准曲线法测定试样中
钠含量。
6.4.2.1 碳酸钾(光谱纯
6.4.2.2 钠标准溶液：1 mL 溶液含钠(Na
mg,用移液管移取1 mL 按 HG/T 3696.2要求配制的
钠标准溶液，置于100 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.4.2.3 水：符合 GB/T 6682 二级水规格。
原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。
6.4.4.1 标准曲线的绘制
于4个100 mL 容量瓶中，用移液管分别加0.00 mL 、3.00 mL 、6.00 mL
、12.00 mL 钠标准溶液，再 各加10 mL
碳酸钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将原子吸收分光光度计调至最佳工作条件，以标准空
白溶液调零，于波长589.0 nm 处，测定标准溶液的吸光度。以钠的质量(mg)
为横坐标，对应的吸光度
为纵坐标，绘制标准曲线。
6.4.4.2 测定
称取约1 g 已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样，精确至0.0002 g, 置于100
mL 烧杯中，
GB/T 1587—2016
加少量水溶解，转移至100 mL(V₁)
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。再用移液管移取10 mL(V₂) 此
溶液，置于100 mL
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。然后测定其吸光度，根据测得的吸光度，从标准
曲线上查出相应的钠的质量。
钠含量以钠(Na) 的质量分数 w₂ 计，按式(3)计算：
style="width:3.22659in;height:0.70664in" /> (3)
式中：
m₁—— 从标准曲线上查出的试验溶液中钠质量的数值，单位为毫克(mg);
m ——试料质量的数值，单位为克(g);
V₁— 配制试验溶液体积的数值(V₁=100), 单位为毫升(mL);
V 。——移取试验溶液体积的数值(V₂=10), 单位为毫升(mL)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：测定值在0.01%~
0. 10%应不大于0.002%;测定值在0. 10%以上应不大于0.02%。
在氨-氯化铵缓冲缓冲体系(pH≈10)
中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定Ca²+ 、Mg²+, 根 据
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的消耗量，确定钙、镁(以 Mg 计)含量。
6.5.2.1 盐酸溶液：1+1。
6.5.2.2 氨水溶液：2+3。
6.5.2.3 氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH≈10
6.5.2.4 镁标准溶液：1 mL 溶液含镁(Mg
6.5.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA
mol/L。
6.5.2.6 铬黑 T 指示剂。
称取约5g 已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样，精确至0.0002g, 置于250mL
锥形瓶中， 加 9 0mL 水，搅拌使其全部溶解，加盐酸溶液中和至pH≈4 ( 用pH
试纸检验),加热煮沸5 min 后，冷却 至室温。再用移液管加5.00 mL
镁标准溶液，用氨水调节至pH≈8 ( 以pH 试纸检验),加5mL 氨-氯化
铵缓冲溶液、0.1 g 铬 黑 T 指示剂，摇匀。用 EDTA
标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色，在
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)
与试验溶液相同。
钙、镁含量以镁(Mg) 的质量分数w; 计，数值以%表示，按式(4)计算：
style="width:4.86003in;height:0.6402in" /> ( 4)
GB/T 1587—2016
式中：
V
滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V。
滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c — 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M— 镁(Mg) 摩尔质量的数值(M=24.305), 单位为克每摩尔(g/mol);
m ——试料质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：测定值在0.01%~
0. 10%应不大于0.005%;测定值在0. 10%以上应不大于0.02%。
6.6.1.1 方法提要
同 GB/T 3051—2000 第 3 章 。
6.6.1.2 试 剂
6.6.1.2.1 硝酸溶液：1+15。
6.6.1.2.2 同 GB/T 3051—2000第 4 章 。
6.6.1.3 仪器、设备
同 GB/T 3051—2000 中的第5章。
6.6.1.4 分析步骤
称取已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样(I 型优等品、Ⅱ型约10 g;I
型一等品、合格品 称取约2 g), 精确至0.0002 g, 置于250 mL 锥形瓶中，加50
mL 水，使其溶解。加3滴溴酚蓝指示液，
滴加硝酸溶液(1+1)至溶液呈蓝色，然后再滴加硝酸溶液至黄色，过量2滴，加1
mL 二苯偶氮碳酰肼 指示液，用硝酸汞标准滴定溶液{c[1/2Hg(NO₃) 。]≈0.02
mol/L}于微量滴定管中滴定至溶液由黄色
变为紫红色即为终点。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)
与试验溶液相同。
注：将滴定后的含汞废液收集保留，处理方法按GB/T3051—2000 中附录D。
6.6.1.5 结果计算
氯化物含量以氯化钾(KCl) 的质量分数w₄ 计，按式(5)计算：
style="width:4.85342in;height:0.64658in" /> (5)
式中：
V — 滴定试验溶液消耗硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V。— 滴定空白试验溶液消耗硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c —— 硝酸汞标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M—— 氯化钾(KCl) 摩尔质量的数值(M=74.55), 单位为克每摩尔(g/mol);
m — 试料质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：测定值在0.01%~
GB/T 1587—2016
0. 10%应不大于0.005%;测定值在0. 10%以上应不大于0.02%。
6.6.2.1 方法提要
在硝酸介质中，加入过量硝酸银溶液，氯离子与银离子生成难溶的氯化银白色沉淀，与同方法处理
的氯标准比浊溶液比对。
6.6.2.2 试 剂
6.6.2.2.1 硝酸溶液：1+1。
6.6.2.2.2 硝酸银溶液(17 g/L)。
6.6.2.2.3 氯化钾标准溶液：1 mL 溶液含氯化钾(KCD)0.10 mg,准确称取0.
1000 g 于500℃~600℃ 灼烧至质量恒定的氯化钾(优级纯),溶于水，移入1000 mL
容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
6.6.2.3 分析步骤
称取已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样(I 型优等品、Ⅱ型优等品1.00
g±0.01g,I 型
一等品、合格品及Ⅱ型一等品0.10 g±0.01g), 置于100 mL 烧杯中，加10 mL
水。逐滴加入2mL 硝
酸溶液，加热煮沸。冷却后，全部移入50 mL 比色管中，加1 mL 硝酸溶液、1
mL 硝酸银溶液，用水稀释
至刻度，摇匀。放置10 min, 于黑背景下与标准比浊溶液比对。
标准比浊溶液是于8个50 mL 比色管中，用移液管分别加氯化钾标准溶液0.00 mL
、0.25 mL、 0.50 mL 、1.00 mL 、1.50 mL 、2.00 mL 、2.50 mL 、3.00 mL,加
2 0 mL 水、1 mL 硝酸溶液、1 mL 硝酸银溶
液，用水稀释至刻度，摇匀。
6.6.2.4 结果计算
氯化物含量以氯化钾(KCl) 的质量分数 w; 计，按式(6)计算：
style="width:3.20677in;height:0.60676in" /> (6)
式中：
V
与试验溶液浊度相对应的标准比浊溶液中氯化钾标准溶液体积的数值，单位为毫升
(mL);
m 试料质量的数值，单位为克(g);
0.0001——氯化钾标准溶液浓度的准确数值，单位为克每毫升(g/mL)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：测定值在0.01%~
0. 10%应不大于0.005%;测定值在0. 10%以上应不大于0.02%。
用过氧化氢将碳酸钾中硫化合物全部转化为硫酸盐，在酸性介质中，硫酸根离子与钡离子生成硫酸
钡沉淀。将悬浮液与标准比浊溶液比较，从而确定硫化合物含量。
6.7.2.1 30%过氧化氢。
6.7.2.2 95%乙醇。
GB/T 1587—2016
6.7.2.3 盐酸溶液：1+1。
6.7.2.4 氯化钡溶液：100 g/L。
6.7.2.5 硫酸钾标准溶液：1 mL
溶液含硫酸钾(K₂SO₄)0.1mg, 准确称取0.1000 g 于105℃±2℃干
燥至质量恒定的无水硫酸钾(K₂SO₄) 溶于水，移入1000 mL
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
电热恒温水浴：温度能控制在30℃±2℃。
称取已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样(I
型优等品、Ⅱ型优等品1.00g±0.01g,I 型一
等品、合格品及Ⅱ型一等品0.10g±0.01g), 置于100mL 烧杯中，加10 mL
水。加2滴30%过氧化氢， 逐滴加2.5 mL
盐酸溶液，加热煮沸。冷却后，全部移入50 mL 比色管中，加1 mL 盐酸溶液、5
mL95% 乙醇、3 mL
氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在30℃±2℃电热恒温水浴中保持10 min
。于黑背
景下与标准比浊溶液比对。
标准比浊溶液是于8个50 mL 比色管中，用移液管分别加硫酸钾标准溶液0.00 mL
、0.25 mL、 0.50 mL 、1.00 mL 、1.50 mL 、2.00 mL 、2.50 mL
、3.00mL,加20 mL 水、1 mL 盐酸溶液、5 mL95% 乙醇、
3mL 氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在30℃±2℃电热恒温水浴中保持10
min。
硫化合物含量以硫酸钾(K₂SO₄) 的质量分数 ws 计，按式(7)计算：
style="width:3.19339in;height:0.61336in" /> (7)
式中：
V —
与试验溶液浊度相对应的标准比浊溶液中硫酸钾标准溶液体积的数值，单位为毫升
(mL);
m —— 试料质量的数值，单位为克(g);
0.0001——硫酸钾标准溶液浓度的准确数值，单位为克每毫升(g/mL)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：测定值在0.01%~
0.10%应不大于0.005%;测定值在0.10%以上应不大于0.02%。
同 GB/T 3049—2006 第3章。
同 GB/T 3049—2006 的第4章。
分光光度计：带有4 cm 或 5 cm 的比色皿。
6.8.4.1 标准曲线的绘制
按 GB/T 3049—2006 中6.3的规定，使用4 cm 或 5 cm
比色皿及相应的铁标准溶液用量，绘制铁
GB/T 1587—2016
含量为0.01 mg～0.1 mg 工作曲线。
6.8.4.2 测定
称取已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样(I 型、Ⅱ型优等品、 一等品约2g,I
型合格品约 0.5 g),精确至0.0002 g, 置于100mL 烧杯中，加30 mL
水溶解，加5 mL 盐酸溶液，加热煮沸3 min, 冷
却。以下按GB/T 3049—2006 中6.4的规定从"必要时，加水至60 mL … … "
开始进行操作。
同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。
铁含量以铁(Fe) 的质量分数w 计，按式(8)计算：
style="width:3.98667in;height:0.63998in" /> (8)
式中：
m₁— 从标准曲线上查出的试验溶液中铁质量的数值，单位为毫克(mg);
mo— 从标准曲线上查出的空白试验溶液中铁质量的数值，单位为毫克(mg);
m ——试料的质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值： I
型、Ⅱ型优等品、 一等
品应不大于0 . 0002%;I 型合格品应不大于0.001%。
试样溶于水后，经过滤、洗涤、干燥后，烘干至质量恒定，根据烘干后残留物的量，确定水不溶物的
含量。
酚酞指示液(10 g/L)。
6.9.3.1 玻璃砂坩埚：滤板孔径5μm～15 μm。
6.9.3.2 电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃±2℃。
称取约20 g 已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样，精确至0.01 g,置于500 mL
烧杯中，加 300mL
水，搅拌使其溶解，用预先在105℃±2℃下质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤，用水洗涤至滤液呈无
碱性(滤液不使酚酞指示液变红)为止。将玻璃砂坩埚和水不溶物一起置于105℃±2℃电热恒温干燥
箱中干燥至质量恒定。
水不溶物含量以质量分数 w, 计，按式(9)计算：
style="width:2.82004in;height:0.56012in" /> (9)
式中：
m1 干燥后水不溶物及玻璃砂坩埚质量的数值，单位为克(g);
GB/T 1587—2016
mo— 玻璃砂坩埚质量的数值，单位为克(g);
m — 试料质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值： I
型、Ⅱ型优等品、 一等
品应不大于0 . 003%;I 型合格品应不大于0 . 01%。
6.10.1 方法提要
称取一定量试样，在280℃±10℃下将其灼烧至质量恒定，根据灼烧前后试样减少的质量，确定灼
烧失量。
6.10.2 仪器、设备
高温炉：温度能控制在280℃±10℃。
6.10.3 分析步骤
称 取 约 5 g 试样，精确至0.0002g,
置于预先在280℃±10℃下质量恒定的瓷坩埚中，于280 ℃士
6.10.4 结果计算
灼烧失量以质量分数 wg 计，按式(10)计算：
style="width:2.81989in;height:0.56672in" /> (10)
式 中 ：
m₁— 灼烧前试料和瓷坩埚质量的数值，单位为克(g);
m₂— 灼烧后试料和瓷坩埚质量的数值，单位为克(g);
m — 试料质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.05%。
7.1 本标准采用型式检验和出厂检验。型式检验和出厂检验应符合下列规定：
a)
本标准要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每3个月至少进行一
次型式检验。在下列情况之一 时，必须进行型式检验：
1) 更新关键生产工艺；
2) 主要原料有变化；
3) 停产又恢复生产；
4) 与上次型式检验有较大差异；
5) 合同规定。
b)
本标准要求中规定的碳酸钾含量、氯化物含量、硫化合物含量、铁含量、灼烧失量共五项指标
项目为出厂检验项目，应逐批检验。
7.2
生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一型号、同一级别的工
业碳酸钾为一批。每批产品不超过150 t。
7.3 按 GB/T6678
的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3/4
GB/T 1587—2016
处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。
将样品分装于2个清洁、干燥的容器中，密
封。并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。
一份供检验用，另一份保存
备查，保存时间由生产企业根据需要确定。
7.4
检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只
有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。
7.5 采用GB/T 8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。
8.1
工业碳酸钾包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净含
量、批号或生产日期、本标准编号及 GB/T191—2008 第2章规定的“怕雨”标志。
8.2
每批出厂的工业碳酸钾都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净
含量、批号或生产日期、本标准编号。
9.1
工业碳酸钾内包装采用两层聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。包装内袋用维尼龙绳或
其他质量相当的绳两次扎口，或用与其相当的其他方式封口。每袋净含量为25 kg
或50 kg,也可根据 用户要求的规格进行包装。
9.2 工业碳酸钾在运输过程中，防止雨淋、受热、受潮。不应与酸类等物品混运。
9.3
工业碳酸钾应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内，防止雨淋、受热、受潮。不应与酸类等物品混贮。
更多内容 可以 GB-T 1587-2016 工业碳酸钾. 进一步学习